Технология производства гексахлорбензола
Технология производства гексахлорбензола
12 Министерство Образования и Науки РФ Казанский Государственный Технологический Университет Кафедра Общей Химической Технологии Реферат по курсу: Технология химических производств на тему: Технология производства гексахлорбензола Казань 2008 Содержание - Теоретическая часть
- Задание
- Технологические и технико-экономические показатели процесса
- Список литературы
Теоретическая частьЦиклогексанон получают из циклогексанола окислением кислородом воздуха (окислительное дегидрирование) или каталитическим дегидрированием. Кроме дигидрирования при этом протекают дегидратация циклогексанола в циклогексен, а также расщепление циклогексанола с выделением углерода, водорода и воды.Технологическая схема процесса получения циклогексанона дегидрированием циклогексанола приведена па рисунке 1.Циклогексанол-ректификат (99,9% -ный) под давлением азота 0,01-0,015 МПа нагнетается через фильтр 3 в подогреватель 4 типа "труба в трубе", где нагревается до 100-110°С. Далее в испарительно-подогревательпой системе, состоящей из трубчатых аппаратов 5, 6 и 7, происходит испарение циклогексанола и перегрев его паров до 430-450°С. Перегретые пары поступают в трубы контактного аппарата 8, заполненные цинк-железным катализатором. Содержание в катализаторе 8-11% железа позволяет достичь максимальную степень конверсии цпклогексакола, равную 82-93%. Процесс протекает при 410 - 420 °С и объемной скорости подачи спирта 0,5 ч-1.По выходе из контактного аппарата продукты реакции поступают в конденсатор 11 и далее в сепаратор 12, где конденсат (циклогексанон-сырец) отделяется от водорода. Примерный состав цпклогексанона-сырца (в%):Циклогексанол 80-81Продукты уплотнения 1 - 1,1Циклогексанол 17--18Циклогексен 0,5-0,6Вода 0,2-0,3Рисунок 1. Технологическая схема процесса получения циклогексанона дегидрированием циклогексанола:1 - ротационная газодувка;2 - насос;3 - фильтр;4 - подогреватель;5, 6 - испарители;7 - перегреватель;8 - контактный аппарат;9 - тонка;10 - воздуходувка;11 - конденсатор;12 - сепаратор.Циклогексанол-сырец подвергают ректификации, а водород после очистки используют для гидрирования фенола в циклогексанол.Для обогрева контактной системы в нижней части топки 9 сжигают топливный газ (метан). Для поддержания температуры топочного газа, равной 500-550 °С, его смешивают с возвратным топочным газом из борова. Газ, имеющий такую температуру, проходит в межтрубном пространстве контактного аппарата прямотоком к парам циклогексанола, движущимся по трубкам с катализатором. Топочные газы, выходящие из контактного аппарата при 430-480 °С, используются для обогрева испарительно-перегревательной системы (аппараты 5, 6 и 7). Далее часть топочных газов, имеющих температуру 340-300 °С, выпускают в атмосферу, а остальной газ с помощью ротационной газодувки 1 подают на смешение с продуктами сгорания топливного газа в верхнюю часть топки 9.ЗаданиеСоставить и описать технологическую схему производства гексахлорбензола;составить материальный баланс процесса;рассчитать технологические и технико-экономические показатели.В основу расчета принять следующие реакции:C6H6+6Cl>C6Cl6+3HClC6H6+3Cl2>C6H3Cl3+3HClИсходные данные|
Производительность установки по гексахлорбензолу | 30 | | Состав реакционной смеси% масс гексахлорбензол трихлорбензол бензол хлор | 20 0.5 78 1.5 | | Концентрация бензола,% масс | 98 | | Концентрация хлора,% масс | 95 | | Потери бензола,% масс | 3 | | |
Материальный баланс: |
| ПРИХОД | РАСХОД | | С6Сl6 C6Н3Сl С6Н6 Cl2 HCl C6H6примесь Cl2примесь | 5392.45 1997.25 110.05 105.13 | 69.13 28.17 | 1250 31.5 4875+161.77потери 93.75 978.68 110.05 105.13 | 4.39 0.17 62.5+2.07потери 1.32 26.85 | | | У = 7604.88 | У = 7605.63 | | |
Mr (C6Сl6) =12*6+35.45*6=284.7 кг/кмоль Mr (C6H3Сl3) =12*6+1*3+35.45*3=181.35 кг/кмоль Mr (C6H6) =12*6_1*6с= 78 кг/кмоль Mr ( (Cl2) = 35.45*2 = 70.9 кг/кмоль Mr (HCl) =1+35.45 = 36.45 кг/кмоль 1. Производительность установки = 30 т/сут m (C6Сl6) = 30 * 1000/24 = 1250 кг/ч w (C6Сl6) = 1250|284/7 = 4.39 кмоль/ч 2. Состав реакционной смеси: трихлорбензол 1250 - 20% х - 0.5% х = m (C6H3Сl3) = 1250 * 0.5/20 = 31.25 кг/ч w (C6H3Сl3) = 31.25/181.35 = 0.17 кмоль/ч не прореагировавший бензол 1250 - 20% х - 78% х = mнепр (C6H6) = 1250 * 78/20 = 4875 кг/ч wнепр (C6H6) = 4875/78 = 62.5 кмоль/ч не прореагировавший хлор 1250 - 20% х - 0.5% х = mнепр (Cl2) = 1250 * 1.5/20 = 93.75 кг/ч wнепр (Cl2) = 93.75/70.9 = 1.32 кмоль/ч 3. Найдем массу и количество прореагировавшего бензола: wпрор (C6H6) = w1 (C6H6) + w2 (C6H6), где w1 (C6H6) - количество бензола пошедшего на целевую реакцию; w2 (C6H6) - количество бензола пошедшего на образование трихлорбензола. w1 (C6H6) = w (C6Сl6) = 4.39 кмоь/ч w2 (C6H6) = w (C6H3Сl3) = 0.17 кмоль/ч wпрор (C6H6) = 4.39+0.17 = 4.56 кмоль/ч 4. Найдем общее количество и массу бензола, с учетом не прореагировавшего: wобщ (C6H6) = wпрор (C6H6) + wнепрор (C6H6) = 67.06 кмоль/ч mобщ (C6H6) = 67.06 * 78 = 5230.68 кг/ч 5. Найдем массу потерь, количество и массу вступившего в реакцию бензола, учитывая потери: 5220.68 - 97% х - 100% х = mвсего (C6H6) = 5230.68 * 100/97 = 5392.45 кг/ч mпотерь (C6H6) = 5392.45 - 5230.68 = 161.77 кг/ч wпотерь (C6H6) = 161.77/78 = 2.07 кмоль/ч wвсего чист (C6H6) = 5392.45/78 = 69.13 кмоль/ч 6. Найдем массу примесей бензола: 5392.45 - 98% х - 2% х = mприм (C6H6) = 5392.45 * 2/98 = 110.05 кг/ч 7. Найдем количество хлора, прошедшего на обе реакции: w (Cl2) = w1 (Cl2) + w2 (Cl2), где w1 (Cl2) - количество хлора, пошедшего на образование гексахлорбензола, w2 (Cl2) - количество хлора на обр-е трихлорбензола. w1 (Cl2) = 6 * w1 (Cl2) = 26.34 кмоль/ч, w2 (Cl2) = 3 * w2 (C6H6) = 0.51 кмоль/ч wпрор (Cl2) = 26.34 + 0.51 = 26.85 кмоль/ч 8. Найдем количество и массу чистого, вступившего в реакцию, учитывая не прореагировавший: wвсего чист (Cl2) = wпрор (Cl2) + wнепр (Cl2) = 26.85 + 1.32 = 28.17 кмоль/ч m всего чист (Cl2) = 28.17 * 70.9 = 1997.25 кг/ч 9. Найдем массу примесей хлора: 1997.5 - 95%, х - 5% х = mприм (Cl2) 1997.5 * 5/95 = 105.13 кг/ч 10. Найдем количество хлороводорода, полученного в общих реакциях: w (НCl) = w1 (НCl) + w2 (НCl), где w1 (НCl) кол-во НCl полученного в первой реакции; w2 (НCl) - кол-во НCl полученного во второй реакции. w1 (НCl) = 6 * w (С6Cl6) = 4.39 * 6 = 26.34 кмоль/ч w2 (НCl) = 3 * w (C6H3Сl3) = 3 * 0.17 = 0.51 кмоль/ч w (НCl) = 26.34 + 0.51 = 26.85 кмоль/ч m (НCl) = 26.85 * 36.45 = 978.68 кг/ч Технологические и технико-экономические показатели процессаПропускная способность установки: 7604,88 кг/чКонверсия или степень превращения бензола =M (C6H6) подано - M (C6H6) непрореагировало / M (C6H6) подано * 100%= 5392,45-5036,77 /5392,45 * 100% = 6,5%Теоретические расходные коэффициенты по С6Н6:тС6Н6 = Mr (C6H6) / Mr (C6Cl6) = 78/284,7 = 0,274 кг/кг;по Cl2:т Cl2 = Mr (Cl2) / Mr (C6Cl6) = 70,9/ 284,4 = 0,249 кг/кг.Фактические расходные коэффициенты:по С6Н6:фС6Н6 = m (C6H6) / m (C6Cl6) = 5392,45/1250 = 4,402 т/т;по Cl2:фHCl = m (Cl2) / m (C6Cl6) = 1997,25/1250 = 1,682 т/т.Выход на поданное сырье:Фактический выход C6Cl6:QФ = m (C6Cl6) = 1250 кг;Теоретический выход C6Cl6:Mr (С6Н6) Mr (C6Cl6), 78 284,7,m (С6Н6) QТ; 5392,45 QТ;QТ = (5392,45 * 284,7) / 78 = 19682,44 кг;Выход C6Сl6 по бензолу:С6Cl6 = QФ / QТ * 100% = 1250/19682,44 кг * 100% = 6,35%5. Теоретический выход C6Cl6, рассматриваемый, исходя из кол - ва превращенного С6Н6:78 - 284.7mпревр (С6Н6) - Qт'Qт' = (5392.45 - (4875 - 161.77)) * 284.7/78 = 1161.43 кгВыход C6Cl6 на превращенный С6Н6:в' C6Н6 = QФ / QТ * 100% = 1250/1161.43 *100% = 107,63%Список литературы1. ??????? ?.?. ????? ? ?????????? ????????? ????????????? ? ???????????????? ???????. ???.2-?, ???.?., "?????", 2005, 736 ?. 2. ???????? ?.?. ?????????? ????????? ????????????? ???????. ?.: "?????", 2008, 846 ?. 3. ????? ?????????? ?????????? / ??? ???. ?.?. ???????. ?.: "?????", 2007, 400 ?. 4. ??????? ??????-??????????????? ????????? / ??? ???. ?.?. ?????????. ?.: ?????, 2008, 300 ?.
|